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¿Qué tiene nuestro/a hijo/a?

Síndrome de Down, también llamado Trisomía del Cromosoma 21 o Trisomía 21.
Es una Alteración genética que ocurre en la división celular durante la fecundación.
Se desconoce cuál es la causa.
Provoca material extra en el Par 21, resultando 47 cromosomas en lugar de 46.
Los/as niños/as con Síndrome de Down presentan una serie de características o rasgos físicos singulares.

Sugerencia: la genética sólo es una parte de lo que vuestro/a hijo/a es o llegará a ser. Dadle la importancia que merece, no más.

Trisomía 21

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